A Kötőszövet Diszpláziája

2024 Szerző: Josephine Shorter | [email protected]. Utoljára módosítva: 2024-01-07 17:50

Mi a kötőszöveti diszplázia?

Tartalom:

• Mi a kötőszöveti diszplázia?
• A kötőszövet diszplázia tünetei
• Az előfordulás okai
• Diagnosztika
• A kötőszöveti dysplasia kezelése
• Ellenjavallatok

Mi a kötőszöveti diszplázia?

A kötőszöveti dysplasia a kötőszövet kialakulásának és fejlődésének megsértése, amelyet mind az embrió növekedési szakaszában, mind a születésük után megfigyelt embereknél megfigyelnek. Általában a diszplázia kifejezés a szövetek vagy szervek képződésének bármely rendellenességére utal, amely mind méhen belüli, mind posztnatális úton előfordulhat. A patológiák genetikai tényezők miatt jelentkeznek, mind a rostos struktúrákat, mind a kötőszövetet alkotó fő anyagot érintik.

Néha találhat olyan neveket, mint a kötőszövet diszplázia, veleszületett kötőszöveti elégtelenség, örökletes kollagenopátia, hipermobilitás szindróma. Mindezek a meghatározások egyet jelentenek a betegség fő nevével.

A genetikai mutációk bárhol előfordulnak, mivel a kötőszövet az egész testben eloszlik. Az elasztán és a kollagén láncai, amelyekből hibásan működő, mutált gének hatása alatt áll, megszakadásokkal alakulnak ki, és nem képesek ellenállni a rájuk háruló mechanikai igénybevételnek.

Ezt a genetikai patológiát a következőképpen osztályozzák:

• A diszplázia differenciált. Bizonyos típusú örökletes tényező okozza és klinikailag nyilvánvaló. A génhibák és a biokémiai folyamatok jól érthetők. A differenciált dysplasiaval járó összes betegséget kollagenopátiának nevezzük. Ez a név annak a ténynek köszönhető, hogy a patológiát a kollagénképződés zavarai jellemzik. Ebbe a csoportba tartoznak olyan betegségek, mint: petyhüdt bőr szindróma, Marfan almabor és Ehlers-Danlos szindróma (mind a 10 típus).
• Diszplázia, differenciálatlan. Hasonló diagnózis akkor kerül felállításra, amikor az embert sújtó betegség jelei nem tulajdoníthatók differenciált patológiának. Ez a típusú dysplasia a leggyakoribb. A betegség gyermekeket és fiatalokat egyaránt érint.

Meg kell jegyezni, hogy az ilyen típusú diszpláziában szenvedők nem tekinthetők betegnek. Csupán potenciális hajlamuk van számos patológiára. Ez állandó orvosi felügyelet alatt áll.

A kötőszövet diszplázia tünetei

A patológia sok tünettel jelentkezik. Súlyosságuk lehet enyhe vagy súlyos.

A betegség minden betegben külön-külön nyilvánul meg, azonban a kötőszövet károsodásának tüneteit a szindrómák nagy csoportjaiba lehetett kombinálni:

• Neurológiai rendellenességek. Nagyon gyakran, a betegek csaknem 80% -ában fordulnak elő. Az autonóm diszfunkció pánikrohamokban, szívdobogás, szédülés, fokozott izzadás, ájulás és egyéb megnyilvánulásokban fejeződik ki.
• Aszténikus szindróma, amelyet alacsony teljesítmény, gyors fáradtság, súlyos pszichoemotikus rendellenességek, képtelen elviselni a megnövekedett fizikai aktivitás.
• Zavarok a szív szelepeinek aktivitásában vagy szelep szindróma. Kifejeződik a szelepek myxomatous degenerációjában (progresszív állapot, amely megváltoztatja a szelepes szórólapok anatómiáját és csökkenti azok teljesítményét), valamint a szívszelepek prolapsusában.
• Thoracodiaphragmaticus szindróma, amely a mellkas szerkezetének rendellenességeiben fejeződik ki, ami tölcsér alakú vagy gerinces deformációhoz vezet. Néha vannak gerincoszlop deformitások, kifejezve scoliosis, hyperkyphosis, kyphoscoliosis.

• A betegség az ereket is érinti. Ez kifejeződik a visszérben, az artériák izomkárosodásában, a pókvénák megjelenésében, az érsejtek belső rétegének károsodásában (endothel diszfunkció).
• Hirtelen halál szindróma, amelyet a szív szelepeinek és ereinek működésében fellépő rendellenességek okoznak.
• Alacsony testtömeg.
• Fokozott ízületi mobilitás. Például egy diszpláziában szenvedő beteg hajlíthatja a kisujját 90 ° C-kal hátra, vagy túlhúzhatja a könyököt és a térdet az ízületeknél.
• Hallux valgus, amikor a lábak változások következtében X alakúak.
• A gyomor-bél traktus rendellenességei, székrekedés, hasi fájdalom vagy puffadás, étvágytalanság.
• Az ENT szervek gyakori betegségei. A tüdőgyulladás és a bronchitis a hasonló genetikai rendellenességgel rendelkező emberek állandó társává válik.
• Izomgyengeség.
• A bőr átlátszó, száraz és petyhüdt, fájdalommentesen húzódik vissza, néha természetellenes redőt képezhet a füleken vagy az orr hegyén.
• A betegek mind keresztirányban, mind hosszirányban lapos lábakban szenvednek.
• A felső és az alsó állkapocs lassan növekszik, és méreteiben nem felel meg az ember általános arányainak.
• Immunológiai rendellenességek, allergiás reakciók.
• Az ízületek diszlokációi és subluxációi.
• Myopia, retina angiopathia, asztigmatizmus, lencse subluxáció, kancsal és retina leválás.
• Neurotikus rendellenességek, depresszióban, fóbiákban és anorexia nervosa-ban kifejezve.

A kötőszöveti diszpláziában szenvedő betegek pszichológiai problémái

A megállapított diagnózissal rendelkező betegek a pszichológiai kockázat csoportjába tartoznak. Alábecsülik saját képességeiket, alacsony a törekvésük.

A fokozott szorongás és depresszió a betegek magas sebezhetőségét okozza. A megjelenés kozmetikai hibái elbizonytalanítják, elégedetlenek az élettel, a kezdeményezőkészséggel, minden apró dologért szemrehányást tesznek. Gyakran a betegek hajlamosak az öngyilkosságra.

Ezeknek a megnyilvánulásoknak a hátterében diszpláziás betegeknél az életszínvonal jelentősen csökken, a társadalmi alkalmazkodás nehéz. Az autizmus néha megfigyelhető.

Az előfordulás okai

Bizonyos génmutációk állnak a kóros folyamatok előfordulásának hátterében. Ez a betegség öröklődhet.

Egyes tudósok azt is felvetették, hogy ezt a típusú diszpláziát a szervezet magnéziumhiánya okozhatja.

Diagnosztika

Mivel a betegség genetikai mutációk következménye, diagnózisa klinikai és genealógiai vizsgálatot igényel.

De emellett az orvosok a következő módszereket alkalmazzák a diagnózis tisztázására:

• A beteg panaszainak elemzése. A legtöbb esetben a betegek jelzik a szív- és érrendszer problémáit. A mitrális szelep prolapsusát gyakran találják, ritkábban az aorta aneurysmáját. Ezenkívül a betegek hasi fájdalomtól, puffadástól, dysbiosistól szenvednek. A légzőrendszerben eltérések vannak a hörgők és az alveolusok gyenge falai miatt. Természetesen a kozmetikai hibákat, valamint az ízületek munkájának rendellenességeit nem lehet figyelmen kívül hagyni.
• Anamnézis gyűjtése, amely a betegség történetének tanulmányozásából áll. A hasonló genetikai betegségben szenvedők gyakran kardiológusok, ortopédok, fül-orr-gégész orvosok, gasztroenterológusok "vendégei".
• Meg kell mérni a csomagtartó összes szegmensének hosszát.
• Az úgynevezett "csuklótesztet" is alkalmazzák, amikor a beteg hüvelykujja vagy kisujja segítségével teljesen meg tudja fogni.
• Az ízületi mobilitást Beyton kritériumai alapján értékelik. Általános szabály, hogy a betegek hipermobilitása megvan.
• Napi vizeletminta vétele, amelyben a hidroxi-prolint és a glikozaminoglikánokat meghatározzák, a kollagén lebontása következtében.

Általában a betegség diagnosztizálása nem nehéz, és egy tapasztalt orvosnak csak egy pillantásra lehet szüksége a betegre, hogy megértse, mi a problémája.

A kötőszöveti dysplasia kezelése

Meg kell érteni, hogy a kötőszövetnek ez a patológiája nem kezelhető, de a betegség terápiájának integrált megközelítését alkalmazva lassítani lehet annak kialakulásának folyamatát és jelentősen megkönnyíteni az ember életét.

A kezelés és a megelőzés fő módszerei a következők:

• Speciális sportkomplexumok kiválasztása, fizioterápia.
• A helyes étrend betartása.
• Gyógyszerek szedése az anyagcsere javítása és a kollagéntermelés serkentése érdekében.
• A mellkas és a mozgásszervi rendszer korrekcióját célzó sebészeti beavatkozás.

Terápia gyógyszerek használata nélkül

Mindenekelőtt pszichológiai támogatást kell nyújtani a beteg számára, rá kell hangolni a betegség ellenállására. Érdemes egyértelmű javaslatokat adni neki a helyes napi rutin betartásáról, a terápiás és fizikai edzés komplexek, valamint a minimálisan szükséges terhelések meghatározásáról. A betegeknek szisztematikusan évente több tanfolyamon át kell esniük a testgyakorlaton. Hasznosak, de csak az ízületek hipermobilitásának hiányában, nyújtás, lógás - az orvos szigorú ajánlásai szerint, valamint úszás, különféle sportok gyakorlása, amelyek nem szerepelnek az ellenjavallatok listáján.

Tehát a nem gyógyszeres kezelés magában foglalja:

• Gyógymasszázs tanfolyamok.
• Egyénileg kiválasztott gyakorlatsorozat végrehajtása.
• Sport tevékenységek.
• Gyógytorna: gallér viselése, UFO, sófürdő, dörzsölés és zuhanyozás.
• Pszichoterápia pszichológus és pszichiáter látogatásával, a beteg pszicho-érzelmi állapotának súlyosságától függően.

Diéta kötőszöveti diszplázia esetén

A diszpláziában szenvedők étrendje eltér a szokásos étrendtől. A betegeknek nagyon sok szükségük van, mivel a kollagén hajlamos azonnal lebomlani. Az étrendnek tartalmaznia kell a halat és az összes tenger gyümölcseit (allergia hiányában), húst, hüvelyeseket.

Használhat és használhat gazdag húsleveseket, zöldségeket és gyümölcsöket. A kemény étrendet feltétlenül fel kell venni a beteg étrendjébe. Orvos javaslatára az Omega osztályba tartozó aktív biológiai kiegészítőket kell használni.

Gyógyszerek szedése

A gyógyszereket tanfolyamokon veszik be, a beteg állapotától függően, évente 1-3 alkalommal. Egy tanfolyam körülbelül 6-8 hétig tart. Minden gyógyszert szigorú orvos felügyelete mellett kell bevenni, az életfontosságú jelek figyelemmel kísérésével. Az optimális eszközök kiválasztása érdekében tanácsos a gyógyszereket cserélni.

• A kollagéntermelés serkentésére szintetikus B-vitaminokat, aszkorbinsavat, 1% réz-szulfátot, magnézium-citrátot és más komplexeket használnak.
• A glikozaminoglikánok katabolizmusához a kondrotin-szulfátot, a kondroxidot, a Rumalon-t írják fel.
• Az ásványi anyagcsere stabilizálására Osteogenont, Alfacalcidolt, Calcium Upsavit és más szereket használnak.
• A vérben lévő szabad aminosavak szintjének normalizálása érdekében glicint, kálium-orotátot, glutaminsavat írnak elő.
• A bioenergetikai állapot normalizálásához Riboxint, Mildronátot, Limontart, Lecitint stb.

Műtéti beavatkozás

A műtét javallata a szelep prolapsusa, kifejezett érrendszeri patológia. Ezenkívül a műtétre szükség van a mellkas vagy a gerincoszlop nyilvánvaló deformitása esetén. Ha ez veszélyt jelent a beteg életére, vagy jelentősen rontja életminőségét.

Ellenjavallatok

Az ebben a patológiában szenvedők ellenjavallt:

• Pszichológiai túlterhelés és stressz.
• Nehéz munkakörülmények. Állandó rezgéssel, sugárzással és magas hőmérsékletekkel járó szakmák.
• Minden kontakt sport, súlyemelés és izometrikus edzés.
• Az ízületek hipermobilitása esetén a gerinc felakasztása és bármilyen nyújtása tilos.
• Szállás meleg éghajlatú helyeken.

Érdemes megjegyezni, hogy ha egy genetikai rendellenesség kezelését és megelőzését átfogó módon közelítjük meg, akkor az eredmény minden bizonnyal pozitív lesz. A terápiában nemcsak a páciens fizikai és orvosi irányítása, hanem a pszichológiai kapcsolat megteremtése is fontos. Óriási szerepet játszik a betegség előrehaladásának visszafogásában a páciens hajlandósága arra, hogy törekedjen, bár nem teljes, de helyrehozza és javítja saját életének minőségét.

A cikk szerzője: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta

Oktatás: Moszkvai Orvosi Intézet. IM Szecsenov, szakterület - "Általános orvoslás" 1991-ben, 1993-ban "Foglalkozási betegségek", 1996-ban "Terápia".