2024 Szerző: Josephine Shorter | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 21:45
Demyelinizáló neuropathia
A neuropathia veszélyes idegbetegség, amely közvetlenül kapcsolódik a gerincvelő különböző részeinek súlyos károsodásához. A rendellenesség szenzoros és motoros rendellenességekre osztható. A szenzoros neuropathiát mozgászavarok jellemzik, a motoros neuropathia pedig a gerincvelő vékony és vastag rostjait érinti.
A demyelinizáló neuropathiával rendelkező test fizikai állapotát gyakran a reflex aktivitás lelassulása, fokozott gyengeség, az izomszövet jelentős atrófiája, valamint akaratlan izomösszehúzódások jellemzik. Meg kell említeni a mozgás és a rezgés érzésének elvesztését, a testrészek közvetlen helyzetére adott válasz csökkenését, a különböző bizsergő érzéseket és viszketést, a fájdalom és a hőmérséklet érzékelésének változását.
A különféle neuropátiák okai az ízületi gyulladásban rejlenek, jellegzetes reumatoid tünetekkel, hypothyreosisral, daganatokkal, a cukorbetegség különböző formáival, valamint veszélyes vese- és májelégtelenséggel. A motoros reflexek és a túlérzékenység szimmetrikus rendellenességei szintén ennek a betegségnek az okai lehetnek.
Az olyan kóros állapotok miatt, mint a tuberkulózis, a diabetes mellitus és a polyarthritis, gyakran egyetlen ideg károsodik, amely a legtöbb esetben meglehetősen súlyos fájdalommal jár. Ezenkívül a modern orvosi gyakorlatban vannak olyan speciális esetek, amikor a betegség a folsav, a különféle B-vitaminok testének súlyos hiányában jelentkezett.
A demielinizáló neuropathia okai a higanymérgezésben rejlenek, mindenféle mérgező anyagban. Ha nem figyel az egyes gyógyszerek ellenjavallataira, akkor provokálhatja ezt a rendellenességet is.
A demyelinizáló neuropathia klinikai képe
A tipikus Schwann-sejtek értéke egyszerű axonok esetében nagy. Összehasonlítható az oligodendroglia központi szerepével a központi idegrendszerben. Az axonok elvégzik a szükséges izoláló és trofikus funkciókat. Az összes Schwann-sejt között mindig vannak egyfajta Ranvier-lehallgatások, amelyek célja az egyes gerjesztések hirtelen vezetése az axon mentén. Az ilyen sejtek elvesztése a gerjesztés terjedési sebességének csökkenéséhez vezet közvetlenül az ideg mentén.
Az axonokat elsősorban a Schwann-sejtek károsodása érinti. Számukra az érintett sejtek mindig egyfajta szigetelőként működnek. A vastag mielinrostokat az izgalom terjesztésére tervezték. Ez gyakran a korai súlyos érzékszervi rendellenességekben nyilvánul meg. A demyelinizáló neuropathiát az érzékenység minden típusának egyenetlen károsodása jellemzi.
Ugyanakkor a tipikus ínreflexek elég korán elvesznek. Sok esetben a motor és az összes szenzoros ideg súlyosan érintett. A betegség klinikai képében általában súlyos érzékenységi rendellenességek uralkodnak, a parézis háttérbe szorul. Sok beteg aggódik a spontán fájdalom miatt, amely nemcsak a neuropathiára, hanem más izombetegségekre is jellemző.
A krónikus demyelinizáló gyulladásos neuropathiát autoimmun betegségnek tekintik, amely patogenezisében hasonló a Guillain-Barré szindrómához. Ráadásul csak a pályán különbözik, amely fokozatosan progresszív vagy állandó. Ez a típus gyakran külön súlyosbodások formájában halad, amelyeket általában néhány remisszió választ el egymástól.
A gyulladásos demyelinizáló neuropathia fő tünetei körülbelül 2 hónap múlva érik el a maximumot. Ebben az esetben mindig fontosabb szerepet tulajdonítanak az immunogenetikus örökletes tényezőknek. A betegség szubakutan kezdődhet, majd fokozatosan visszatérő vagy egyfázisú krónikus jelleget kap. A tünetek súlyossága és súlyossága mindig eltérő, a demyelinizáló neuropathia specifikus fázisától függően.
A betegség diagnosztizálása a beteg vizsgálata során lehetővé teszi az összes szükséges érzékeny fájdalompont objektív vizsgálatát. Az általános érzékenységi rendellenességek diagnosztizálásakor az egész ideget, állapotát és a proximális szakaszok helyét vizsgálják. A rendellenesség mértékétől függően különféle instrumentális és laboratóriumi módszereket alkalmaznak.
Hozzájárulnak a további árnyalatok pontos nyilvánosságra hozatalához a végső diagnózis gyors felállítása érdekében. Ezek a módszerek magukban foglalják az elektromiográfiát, a komputertomográfiát és a neuromuszkuláris transzmissziót.
A cikk szerzője: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta
Oktatás: Moszkvai Orvosi Intézet. IM Szecsenov, szakterület - "Általános orvoslás" 1991-ben, 1993-ban "Foglalkozási betegségek", 1996-ban "Terápia".
Ajánlott:
Arcideg - A Parézis, A Bénulás, A Neuropathia és A Megcsípett Arcideg Okai, Tünetei és Kezelése
Paresis, bénulás és az arcideg neuropathiájaTartalom:Arcideg paresisAz arcideg teljes bénulásaArcideg neuropathiaArc myokymiaCsipkedett arcidegHűtött arcidegArcideg kezelésMi az arcideg károsodása?Az arcideg elváltozásai az otolaryngology, a maxillofacialis műtétek gyakori patológiája, néha fertőzések bizonyítékai.A vezetés kóros káros
Neuropathia - A Neuropathia Okai és Tünetei, Diagnózis, Neuropathia Kezelése, Megelőzés
NeuropathiaA neuropathia okai és tüneteiA neuropathia az idegek nem gyulladásos rendellenessége. A név egyesíti a perifériás idegek különböző degeneratív-dystrophiás változásait. Az idegrendszert perifériás idegek és különféle idegfonatok, az agy és a gerincvelő alkotják.A vékony és ugyanakkor
Alkoholos Neuropathia - Az Alkoholos Neuropathia Okai és Tünetei
Alkoholos neuropathiaAz alkoholos neuropathia okai és tüneteiAz alkoholos neuropathia az idegrendszer károsodásának következménye, nevezetesen annak perifériás osztódása, az alkoholos italokban található káros anyagok által. Az ilyen beteg
Motoros Neuropathia - Motor-szenzoros és Motor-multifokális Neuropathia
Motoros neuropathiaMotor-szenzoros és motor-multifokális neuropathiaAz idegtörzsek károsodása a motor működésének károsodásához, az érzékenység csökkenéséhez vezethet. Nehéz diagnosztizálni a károsodás mértékét és meghatározni a neuropathia típusát, mivel az olyan klinikai megnyilvánulások, mint a gyengeség, az izomsorvadás és a reflexek hiánya, számos betegségben rejlik, például az izmokban vagy az inakban.A motoros neuropathia magában foglal
Krónikus Demyelinizáló Polyneuropathia Guillain-Barré
Krónikus demyelinizáló polyneuropathia Guillain-BarréKrónikus demyelinizáló polyneuropathia A Guillain-Barré-t, ellentétben az egyszerű Guillain-Barré-szindrómával, késleltetett fejlődés jellemzi, a betegség progressziójának fázisa általában legalább 2 hónapig tart. A krónikus demielinizál
