2024 Szerző: Josephine Shorter | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 21:45
Megaloblasztos vérszegénység
A megaloblasztos vérszegénység a vérszegénységek egyik típusa, amelyet a hematopoietikus rendszer rendellenességei jellemeznek, amelyben a csontvelőben alacsony szerkezetű eritrociták kezdenek kialakulni. A megaloblasztos vérszegénységet B12-hiányos vérszegénységnek is nevezik.
Az anémiák általános felépítésében a megaloblasztos vérszegénység az esetek 9-12% -ában fordul elő. Férfiaknál és nőknél egyaránt azonos gyakorisággal fejlődik, de az idősebb emberek gyakrabban szenvednek patológiában.
Kezelés nélkül a megaloblasztos vérszegénység előrehalad és súlyos egészségügyi következményekkel jár.
Tartalom:
- A megaloblasztos vérszegénység okai
- A megaloblasztos vérszegénység tünetei
- Hogyan lehet kimutatni a megaloblasztos vérszegénységet?
- Hogyan kell kezelni?
- Megelőzés és prognózis
- Melyik orvos kezeli a megaloblasztos vérszegénységet?
A megaloblasztos vérszegénység okai
A megaloblasztos vérszegénység a folsav (B9-vitamin) és a B12-vitamin (cianokobalamin) hiánya miatt alakul ki a szervezetben.
A következő tényezők a B9-vitamin szintjének csökkenéséhez vezethetnek:
- Táplálkozási hibák, amikor az ember élesen korlátozza magát az ételben.
- A B9-vitamin felszívódásának károsodása a belekben. Ez az emésztőrendszer különféle patológiáival fordul elő, például enteritis, colitis, celiakia esetén.
- A gyomor vagy a belek reszekciójának elhalasztása.
- Bizonyos időszakok az ember életében, amikor a folsav iránti igény jelentősen megnő, például a vemhesség és a szoptatás ideje.
- Néhány típusú hemolitikus vérszegénység.
- Exfoliatív dermatitis.
- Parazita inváziók, különösen a diphyllobothriasis.
- Extrarenalis vértisztítás elvégzése.
- Májbetegségek: hepatitis és cirrhosis.
- Krónikus lefolyású hasnyálmirigy-gyulladás.
- Alkoholizmus.
- Bizonyos gyógyszerek szedése: orális hormonális fogamzásgátlók, görcsoldók stb.
A B12-vitamin hiánya a szervezetben a következő okok miatt alakulhat ki:
- Az állati eredetű élelmiszerek megtagadása és a vegetarianizmus betartása.
- A gyomor falának rákja vagy polipok jelenléte a gyomorban.
- A gyomor és a vékonybél reszekciójának elhalasztása.
- A hasnyálmirigy adenoma fekélyes.
- Babahordozás és szoptatás.
- Coeliakia.
- Crohn-betegség.
- Májbetegségek: hepatitis és cirrhosis.
- Transzkobalamin II hiány.
A B12-vitamin és a B9-vitamin közvetlenül részt vesz az emberi DNS és RNS képződésében, és először a vörös csontvelő és az emésztőrendszer nyálkahártyájának sejtjei szenvednek. Ők a testben osztódnak gyorsabban, mint mások. Ebben a patológiában az eritrocita prekurzor sejtek nem képesek teljes átmenetet elérni egy érettebb formába. Azonban nem halnak meg, citoplazmájuk tovább növekszik és fejlődik. Ennek eredményeként a nagy hibás eritrociták, amelyeket a szakemberek megaloblasztoknak neveznek, keringeni kezdenek a vérben.
A B12-vitamin az étellel együtt bejut a szervezetbe. Fő forrása az állati termékek. A gyomorban kölcsönhatásba lép egy speciális anyaggal, az úgynevezett gastromucoproteinnel. Ezzel a B12-vitamin komplex vegyületet képez, és egy ilyen kötegben behatol a vékonybélbe, ahol felszívódik a vérbe. Minden nap egy egészséges embernek 3-7 mcg B12-vitamint kell kapnia. A májban általában 3-5 mg-ot tartalmaz - ez egy cianokobalamin-raktár. A testnek naponta több folsavat kell kapnia - körülbelül 100 mcg. Minden nap (szokásos étrend mellett) egy személy 300–750 mcg folsavat fogyaszt. A test raktárában körülbelül 5-10 mg ilyen anyag található.
A B12-vitamin 2 koenzimet tartalmaz. Ha hiányzik az első koenzim, akkor a DNS nem képes normálisan képződni, ami hibás működéshez vezet az eritroid sejtek termelésében és a megaloblasztok megjelenésében a vérben. A leukociták és a vérlemezkék szintézisének folyamata szintén szenved, de nem olyan mértékben, mint az eritrociták.
Ezenkívül az első koenzim hiánya megakadályozza a testet az aminosav (metionin) termelésében, amely az idegtörzseket és sejteket borító mielinhüvely része. Ezért az idegrendszer egészének munkája megszakad.
A B12-vitamin részét képező második koenzim hiánya ahhoz vezet, hogy a zsírsavak anyagcseréje megszakad a szervezetben. Mérgek kezdenek felhalmozódni benne, amelyek befolyásolják a gerincvelő sejtjeit. Ezt a patológiát funikuláris mielózisnak nevezik.
A megaloblasztos vérszegénység tünetei
Leggyakrabban megaloblasztos vérszegénység alakul ki a szervezetben a B12-vitamin hiánya miatt. Ennek a rendellenességnek minden tünete négy nagy csoportba sorolható:
-
Az emésztőrendszer működésének zavaraival járó tünetek. Megaloblasztos vérszegénység esetén atrófiás változások következnek be a gyomor és a belek nyálkahártyájában, és hiányzik az élelmiszer normális emésztéséhez szükséges enzimek termelése is. Ez ahhoz a tényhez vezet, hogy a betegek a következő panaszokkal jelentkeznek:
- Az étkezési vágy hiánya.
- Idegenkedés a húsételektől.
- Fájdalmas érzések a nyelv területén, az íz torzulása. A nyelv élénk színűvé válhat, fényes film boríthatja (Gunther atrófiás glossitis).
- Panaszok az émelygésről, amely időszakosan hányással zárulhat.
- Székletzavarok (hasmenés).
-
Funikuláris mielózis tünetei.
- Fejfájás.
- Érzékszervi rendellenességek "bőrön való mászás", a bőr bizsergése stb.
- Hidegség érzése a végtagokban, érzékenységük romlása.
- Változások az ember járásában.
- Csökkent izomerő és súlyos vérszegénység esetén a beteg bénulást okoz.
-
Körkörös hipoxiás szindróma. Megnyilvánulásai:
- Állandó gyengeség érzése.
- Fokozott fáradtság.
- Légszomj. Eleinte a fizikai aktivitás hátterében jelentkezik, majd zavarni kezd, még akkor is, ha az ember pihen.
- Szívdobogás.
- Fájdalmas érzések a mellkasban (szívfájdalmak).
- A bőr természetellenesen fakóvá, vagy akár ictericské válik.
-
Az idegrendszer működésében fellépő zavarok miatti tünetek:
- Az ember ingerlékenysége növekszik, nagyon ideges lesz.
- Hallucinációk léphetnek fel.
- A görcsök időszakosan jelentkeznek.
- A mentális képességek romlanak.
A vérszegénység kialakulásának kezdetén egy személy nem tehet panaszt, mivel a kóros tünetek ebben az időszakban hiányoznak. A közérzet enyhe romlása, fáradtság és enyhe dyspepsia lehet. Általános szabály, hogy ebben az időszakban a betegek nem fordulnak orvoshoz. Bár már ebben az időben elég egy vérvizsgálat elvégzése a kialakuló vérszegénység kimutatására.
A betegség előrehaladtával a tünetek erősödni kezdenek. Ha egy személynek már vannak krónikus lefolyású patológiái, akkor klinikája súlyosbodni fog. Például ez igaz az angina pectorisra és az aritmiára. Duzzanat jelenik meg a lábakon és a karokon, valamint az arcon is.
Idős korban az anaemia leggyakrabban látens lefolyású. A betegek nem jelzik az orvosnak, hogy nem érzik jól magukat, ami megnehezíti a diagnózist.
Hogyan lehet kimutatni a megaloblasztos vérszegénységet?
A helyes diagnózis keresése anamnézis felvételével és a beteg panaszainak meghallgatásával kezdődik. Egy tapasztalt orvos már ebben a szakaszban gyaníthatja a vérszegénységet.
A betegvizsgálat a következő lépéseket tartalmazza:
- A bőr vizsgálata: halványak, néha sárgás árnyalatúak ("pergamen bőr").
- A nyelv vörös és fényes, fájdalmas és kissé duzzadt.
- A szívverés hallgatásakor szisztolés zörejeket és tachycardiát diagnosztizálnak.
- A hashártya tapintása során megnagyobbodott lép tapint.
- A funikuláris myelosis jelei is vannak.
A diagnózis következő szakasza a véradás a klinikai elemzés céljából. A vizsgálat eredményei felfedik az eritrociták és a hemoglobin számának csökkenését, a vér színindexe meghaladja az 1,1-et. Néha a vérszegénységet thrombopenia és leukopenia kíséri. A makrociták és a megaloblasztok is láthatóvá válnak a vérben. A vérsejtek megváltoztatják normális alakjukat és méretüket. A megaloblasztos vérszegénység másik jele Kebbot gyűrűinek és Jolly testének jelenléte a vérben. A retikulociták száma alacsony.
Folsav- és B12-vitamin-hiány is van a szérumban. A szérum vasszintje a normál tartományon belül marad, vagy megnő, amit a vörösvértestek felgyorsult pusztulása okoz. Ez a tény a bilirubin ugrását is kiváltja a vérben.
A csontvelő vizsgálata, amelyet szegycsont-szúrás elvégzésével kapunk, lehetővé teszi a diagnózis tisztázását. A vizsgálatot előzetesen, vagyis a kezelés megkezdése előtt el kell végezni. Az a tény, hogy a B12-vitamin 1-2 nap alatt történő bevétele normalizálja a csontvelő összetételét, és a megaloblasztos vérszegénység jelei megszűnnek.
A betegek elsöprő többségénél az emésztőrendszer nyálkahártyájának elváltozását diagnosztizálják atrófiás változásaikkal. A sósav termelése a gyomorban csökken.
Így a megaloblasztos vérszegénység diagnózisa 3 fő szakaszból áll:
- Vérvétel általános elemzés céljából.
- Csontvelő defekt.
- Anamnézis gyűjtése és az emésztőrendszer állapotának tanulmányozása, beleértve a májat, a lépet stb.
Feltétlenül ki kell zárni azt a tényt, hogy a beteg parazita inváziója van.
Hogyan kell kezelni?
A kezelésnek a vérszegénység kiváltó okain kell alapulnia. Szükség lehet parazitaellenes gyógyszerek szedésére, az emésztőrendszer polipjainak vagy más daganatainak kiküszöbölésére, a bélbetegségek kezelésére, a páciens kábítószer-kezelési klinikára helyezésére, ha alkoholfüggőségben szenved, stb.
Elengedhetetlen a beteg étrendjének beállítása. Étlapjához hús, máj, tejtermékek, friss zöldségek és gyümölcsök szükségesek.
A B12-vitamin hiányának kiküszöbölésére intramuszkuláris vagy intravénás cianokobalamin adagolás lehetséges. Naponta 200-1000 μg gyógyszer írható fel, az anaemia súlyosságától függően.
A vérkép normalizálódása után csökkenthető a gyógyszer adagolása, vagy az injekciók gyakorisága. Vagyis a gyógyszert 2 nap alatt egyszer, majd 7 nap alatt kétszer adják be.
A javulás már egy héttel a kezelés megkezdése után bekövetkezik, amelyet egy retikulocita válság kialakulása jellemez. A vérben a fiatal vörösvértestek szintje 2-3% -kal emelkedik. A terápia hatékonyságát a vérkép normalizálása jelzi.
Néha a B12-vitamin pótlását életed végéig írják fel, például Addison-Birmer vérszegénység esetén. Funikuláris mielózis esetén napi 800-100 mg cianokobalamint kell beadni a betegnek. Csak akkor lehet csökkenteni a gyógyszer adagját, ha a beteg teljesen megszabadul a neurológiai tünetektől.
Néha a megaloblasztos vérszegénység nagyon nehéz, és maga a beteg is kómába eshet. Ebben az esetben vörösvértest transzfúzióra van szüksége.
Ha az anaemia fő oka az autoimmun betegségek, a betegnek glükokortikoszteroidokra van szüksége. A gyógyszer adagjának minimálisnak kell lennie, és a kezelésnek rövidnek kell lennie.
Folsavhiányos vérszegénység esetén folsavat írnak fel. A napi dózis a gyógyszer súlyosságától függően 1 és 5 mg között mozog. Miután a vérszegénység összes tünete megállt, folsavra van szükség a betegség megismétlődésének megakadályozására. De a gyógyszer adagját csökkenteni kell.
Megelőzés és prognózis
A vérszegénység kialakulásának megelőzése érdekében a következő ajánlásokat kell betartani:
- Fogyasszon egészségesen a B9 és B12 vitaminokban gazdag ételek fogyasztásával.
- Vezessen egészséges életmódot, hagyjon fel az alkoholizmussal.
- Kerülje azokat a helyzeteket, amelyek parazitafertőzéshez vezethetnek.
- Időben kezelje az emésztőrendszer összes betegségét.
Ami a prognózist illeti, időben történő terápiával kedvező és teljesen megszabadulhat a vérszegénységtől.
Melyik orvos kezeli a megaloblasztos vérszegénységet?
Az anaemia első jeleinek megjelenésekor vegye fel a kapcsolatot helyi orvosával. Ha az orvos ilyen jogsértést állapít meg, akkor a hematológushoz irányítja a beteget, aki kezelést ír elő. Lehetőség van szűk szakemberekkel konzultálni, többek között: neurológussal, fertőző betegségekkel foglalkozó szakemberrel, hepatológussal, gasztroenterológussal. Meg kell látogatnia egy dietetikust, hogy megfelelő étrendet találjon.
A cikk szerzője: Shutov Maxim Evgenievich | Hematológus
Iskolai végzettség: 2013-ban a Kurszki Állami Orvostudományi Egyetemen végzett és „Általános orvos” oklevelet kapott. 2 év után befejezte a rezidenciát az "Onkológia" szakon. 2016-ban fejezte be posztgraduális tanulmányait a Pirogov Országos Orvosi és Sebészeti Központban.
Ajánlott:
Vitiligo - Okai, Tünetei, Szakaszai, Miért Veszélyes A Vitiligo, Hogyan és Hogyan Kell Kezelni?
Okai, tünetei, szakaszai, hogyan és hogyan kell kezelni a vitiligót?Tartalom:Vitiligo - fehér foltok a bőrönVitiligo tünetekVitiligo okozVitiligo szakaszokMiért veszélyes a vitiligo?A vitiligo átterjedt?Hogyan és hogyan kell kezelni a vitiligót?Milyen vita
Orrfolyás - Okai és Tünetei, Hogyan és Hogyan Kell Kezelni Az Orrfolyást?
A megfázás okai és tünetei, hogyan kell kezelni?Az orrfolyás az orrnyálkahártya gyulladása. A rhinitis orvosi neve rhinitis. Az orrfolyást (vagy náthát) leggyakrabban vírusok és mikrobák okozzák.Az orrnyálkahártya az elsődleges gát a fertőzésekkel szemben, a felületén található bolyhok elkapják a port és a szennyeződéseket, amelyek légzéskor az orrba kerülnek. Ezenkívül az orrüregben lévő le
Fülfájdalom - Mit Kell Tenni? Hogyan Kell Kezelni? A Fülfájás Okai
A fülfájás okai - hogyan kell kezelni?A fülfájás egészséges embernél egyaránt jelentkezhet, és súlyos betegségre utalhat. Ha nem keresi fel időben az orvost, és nem kezdi meg a kezelést, súlyos szövődmények alakulhatnak ki, egészen a halláskárosodásig. Ezért olyan fontos isme
Középfülgyulladás - Okai, Tünetei, Mit Kell Tenni, Hogyan Kell Kezelni A Középfülgyulladást? Következmények és Megelőzés
A középfülgyulladás okai és tünetei, hogyan kell kezelni?Tartalom:Mi az otitis media?Otitis tüneteiKözépfülgyulladásBonyodalmak és következményekA középfülgyulladás diagnózisaMi a teendő a középfülgyulladással?Hogyan kezelik a középf
Folsavhiányos Vérszegénység - Okok, Tünetek, Hogyan Kell Kezelni?
Folsavhiányos vérszegénységA folsavhiányos vérszegénység akkor alakul ki, amikor a szervezetben hiányzik a folsav, más néven B9-vitamin. Ennek a rendellenességnek a tüneteit a megnövekedett gyengeség, sápadtság és enyhe sárgaság, a fokozott pulzus és az alacsony vérnyomás jellemzi. Ezenkívül a beteg emés