Antibiotikumok Vastagbélgyulladásra - A Legjobbak Listája és A Szedésükre Vonatkozó Szabályok

2024 Szerző: Josephine Shorter | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 21:45

Antibiotikumok vastagbélgyulladás ellen

A cikk leírja, hogy a vastagbélgyulladás elleni antibiotikumok milyen terápiás hatással lehetnek. A fő antibakteriális gyógyszerek fel vannak sorolva, használati utasításokat adnak.

A vastagbélgyulladás a vastagbél gyulladásos folyamata. Lehet fertőző, iszkémiás és gyógyászati eredetű. A vastagbélgyulladás krónikus és akut.

A vastagbélgyulladás fő tünetei a hasi fájdalom, a székletben lévő vér és nyálka, hányinger és fokozott vágy a belek kiürítésére.

Érdemes ezeket részletesebben megfontolni:

• Fájdalom. Tompa, unalmas, fájó jellege van. A fájdalom eredetének helye az alsó has, leggyakrabban a bal oldal fáj. Néha nehéz pontosan meghatározni a fájdalom helyét, mivel az elterjed a hasüregben. Étkezés után bármilyen rázás (vezetés, futás, gyors séta), beöntés után a fájdalom erősebbé válik. Bélmozgás után, vagy amikor gázok távoznak, gyengül.

• Instabil széklet. A betegek 60% -ában gyakori, de nem bőséges hasmenés fordul elő. Jellemző az ürülék inkontinencia és az éjszakai tenesmus. A betegeknél a székrekedés és a hasmenés váltakozik, bár ez a tünet számos bélbetegséget jellemez. A vastagbélgyulladással azonban a székletben vér és nyálka keveréke van.
• Puffadás, puffadás. Az emberek gyakran tapasztalják a hasi puffadás és nehézség tüneteit. A bélben fokozódik a gázképződés.
• Árnyékok. A betegek hamis késztetést érezhetnek a belük kiürítésére, és csak nyálka szabadul fel, miközben WC-re megy. A vastagbélgyulladás tünetei hasonlíthatnak a proctitis vagy a proktosigmoiditis tüneteire, amelyek tartós székrekedéssel, túl gyakran beöntéssel vagy hashajtók túlzott használatával fordulnak elő. Ha a sigmoid vagy a végbél vastagbélgyulladásban szenved, akkor a beteg gyakran éjszaka tenesmust tapasztal, és a széklet megjelenése a juhok ürülékére hasonlít. Nyálka és vér is van a székletben.

A vastagbélgyulladás antibiotikumait akkor írják fel, ha az ok bélfertőzés. Nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás esetén ajánlott antibakteriális gyógyszereket szedni, bakteriális fertőzés hozzáadásával.

A vastagbélgyulladás kezelésére használható antibiotikumok a következők:

• Készítmények a szulfonamidcsoportból. Enyhe vagy közepesen súlyos vastagbélgyulladás kezelésére szolgálnak.
• Széles spektrumú antibiotikumok. Súlyos vastagbélgyulladás kezelésére írják fel őket.

Ha az antibiotikum-kezelést késik, vagy a betegnek két vagy több antibakteriális gyógyszert írnak fel, akkor szinte mindig egy személy dysbiosis alakul ki. A jótékony mikroflóra megsemmisül, a káros baktériumokkal együtt. Ez az állapot rontja a betegség lefolyását és krónikus vastagbélgyulladáshoz vezet.

A dysbiosis kialakulásának megakadályozása érdekében probiotikus vagy tejsavbaktériumos gyógyszereket kell bevenni az antibakteriális terápia hátterében. Ez lehet a Nystatin vagy a Colibacterin, amelyek élő Escherichia coli, propolisz, zöldség- és szójakivonatokat tartalmaznak, amelyek együttesen lehetővé teszik a belek normalizálását.

A vastagbélgyulladás elleni antibiotikumokra nem mindig van szükség, ezért orvosnak fel kell őket írnia.

Tartalom:

• Jelzések az antibiotikumok alkalmazására vastagbélgyulladás esetén
• A vastagbélgyulladáshoz használt antibiotikumok listája
• A vastagbélgyulladás elleni antibiotikumok alkalmazásának szabályai

Jelzések az antibiotikumok alkalmazására vastagbélgyulladás esetén

A vastagbélgyulladás nem mindig igényli antibakteriális gyógyszerek szedését. Az antibiotikum-terápia megkezdéséhez meg kell győződnie arról, hogy a betegséget bélfertőzés okozta.

A bélfertőzések a következő csoportok:

• Bakteriális bélfertőzés.
• Parazita bélfertőzés.
• Vírusos bélfertőzés.

A vastagbélgyulladást gyakran olyan baktériumok váltják ki, mint a szalmonella és a shigella. Ebben az esetben a betegnél szalmonellózis vagy shigellosis-dizentéria alakul ki. A tuberkulózis jellegű belek gyulladása lehetséges.

Amikor a vírusok megfertőzik a beleket, a bélinfluenzáról beszélnek.

Ami a parazitafertőzést illeti, az olyan mikroorganizmusok, mint az amőba, gyulladást okozhatnak. A betegséget amőbiás vérhasnak nevezik.

Mivel sok kórokozó képes provokálni a bélfertőzést, laboratóriumi diagnosztikára van szükség. Ez segít azonosítani a gyulladás okát és eldönteni, hogy antibiotikumot szed-e vastagbélgyulladás ellen.

A vastagbélgyulladáshoz használt antibiotikumok listája

Furazolidon

A furazolidon egy szintetikus eredetű antibakteriális gyógyszer, amelyet a gyomor-bél traktus mikrobiális és parazita betegségeinek kezelésére írnak fel.

Farmakodinamika. A gyógyszer belsejében történő bevétele után megsérül a sejtlégzés és a Krebs-ciklus a beleket benépesítő patogén mikroorganizmusokban. Ez provokálja membránjuk vagy citoplazmatikus membránjuk pusztulását. A furazolidon alapozása után a beteg állapotának enyhülését gyorsan észlelik, még mielőtt a teljes patogén flóra elpusztulna. Ennek oka a mikrobák hatalmas bomlása és az emberi testre gyakorolt mérgező hatásuk csökkenése.

A gyógyszer aktív baktériumok és protozoonok ellen, mint például: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmakokinetika. A gyógyszer inaktiválódik a belekben, gyengén felszívódik. A hatóanyagok csak 5% -a ürül a vizelettel. Barna színű lehet.

Alkalmazás terhesség alatt. Terhesség alatt a gyógyszert nem írják fel.

Használat ellenjavallatok. A nitrofuránokkal szembeni túlérzékenység, szoptatás, krónikus veseelégtelenség (az utolsó szakasz), a fiatalabb egyéves kor, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.

Mellékhatások. Allergia, hányás, hányinger. A mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszert étkezés közben ajánlott bevenni.

Az alkalmazás módja és adagolása. A felnőtteknek 0,1-0,15 g-ot írnak fel naponta 4 alkalommal, étkezés után. A kúra 5-10 nap, vagy 3-6 napos ciklusokban, 3-4 napos szünettel. A maximális napi adag 0,8 g, és egyszerre 0,2 g.

Gyermekeknél az adagot a testsúly alapján számítják - 10 mg / kg. A kapott adag 4 adagra oszlik.

Túladagolás. Túladagolás esetén meg kell szüntetni a gyógyszert, ki kell öblíteni a gyomrot, antihisztamint szedni és tüneti kezelést végezni. A polyneuritis és az akut toxikus hepatitis kialakulása lehetséges.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Ugyanakkor ne írjon fel gyógyszert más monoamin-oxidáz inhibitorokkal. A tetraciklinek és az aminoglikozidok fokozzák a furazolidon hatását. Szedése után megnő a test érzékenysége az alkoholos italok iránt. Ne írjon fel gyógyszert Ristomycinnel és Kloramfenikollal.

Alfa Normix

Az Alpha Normix antibakteriális gyógyszer a rifamicin csoportból.

Farmakodinamika. Ez a gyógyszer széles hatásspektrummal rendelkezik. Kórokozó hatása van a baktériumok DNS-ére és RNS-ére, provokálva a halálukat. A gyógyszer hatékony gram-negatív és gram-pozitív flóra, anaerob és aerob baktériumok ellen.

• A gyógyszer csökkenti a baktériumok emberi májra gyakorolt mérgező hatását, különösen súlyos elváltozások esetén.
• Megakadályozza a baktériumok szaporodását és növekedését a belekben.
• Megakadályozza a divertikuláris betegség szövődményeinek kialakulását.
• Az antigén inger csökkentésével megakadályozza a krónikus bélgyulladás kialakulását.
• Csökkenti a bélműtét utáni szövődmények kockázatát.

Farmakokinetika. Szájon át nem szívódik fel, vagy kevesebb, mint 1% felszívódik, ami a gyógyszer magas koncentrációját hozza létre a gyomor-bél traktusban. A vérben nem észlelhető, és a vizeletben a gyógyszer dózisának legfeljebb 0,5% -a mutatható ki. Széklet ürül.

Alkalmazás terhesség alatt. Terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.

Használat ellenjavallatok. A gyógyszer alkotó komponenseivel szembeni túlérzékenység, teljes és részleges bélelzáródás, nagy súlyosságú fekélyes bélelváltozások, 12 évnél fiatalabbak.

Mellékhatások. Fokozott vérnyomás, fejfájás, szédülés, diplopia.

• Légszomj, torokszárazság, orrdugulás.
• Hasi fájdalom, puffadás, székletzavarok, hányinger, tenesmus, fogyás, ascites, dyspeptikus rendellenességek, vizelési rendellenességek.
• Kiütés, izomfájdalom, candidiasis, láz, polymenorrhoea.

Az alkalmazás módja és adagolása. A gyógyszert ételtől függetlenül szedik, vízzel lemossák.

6 óránként írjon fel 1 tablettát egy legfeljebb 3 napos kúrára az utas hasmenése miatt.

Bélgyulladás esetén 8–12 óránként 1-2 tablettát kell bevenni.

Tilos a gyógyszert egymás után 7 napnál tovább szedni. A kúra legkorábban 20-40 nappal később megismételhető.

Túladagolás. A túladagolás esetei nem ismertek, tüneti kezelés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A rifaximin és más gyógyszerek kölcsönhatását nem igazolták. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a gyógyszer szájon át elhanyagolható mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban, a gyógyszerkölcsönhatások kialakulása nem valószínű.

Tsifran

A Tsifran egy széles spektrumú antibiotikum, amely a fluorokinolonok csoportjába tartozik.

Farmakodinamika. A gyógyszer baktericid hatású, befolyásolja a baktériumok sejtjeinek összetételét alkotó fehérjék replikációs és szintézisének folyamatait. Ennek eredményeként a kórokozó flóra elpusztul. A gyógyszer aktív a gram-negatív (pihenés és osztódás közben egyaránt) és gram-pozitív (csak osztódás közbeni) flóra ellen.

A gyógyszer alkalmazása során a bakteriális rezisztencia rendkívül lassan alakul ki. Nagy hatékonyságot mutat az aminoglikozidok, tetraciklinek, makrolidok és szulfonamidok csoportjába tartozó gyógyszerekkel szemben rezisztens baktériumok ellen.

Farmakokinetika. A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és maximális koncentrációját a szervezetben éri el az orális beadás után 1-2 órával. Biohasznosulása körülbelül 80%. 3-5 órán belül ürül a szervezetből, vesebetegség esetén ez az idő nő. A Tsifran kiválasztódik a vizelettel (a gyógyszer körülbelül 70% -a) és a gyomor-bél traktuson keresztül (a gyógyszer körülbelül 30% -a). A gyógyszer legfeljebb 1% -a ürül az epével.

Alkalmazás terhesség alatt. Terhesség és szoptatás alatt nem írják fel.

Használat ellenjavallatok. Életkor 18 évig, túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben, pseudomembranosus colitis.

Mellékhatások:

• Dyspepsia, hányás és émelygés, pseudomembranosus colitis.
• Fejfájás, szédülés, alvászavarok, ájulás.
• A vérben a leukociták, az eozinofilek és a neutrofilek szintjének növekedése, a szívritmuszavarok, a megnövekedett vérnyomás.
• Allergiás reakciók.
• Candidiasis, glomerulonephritis, fokozott vizelés, vasculitis.

Az alkalmazás módja és adagolása. A gyógyszert szájon át 250-750 mg-mal, naponta kétszer kell bevenni. A kúra 7 naptól 4 hétig tart. A maximális napi adag egy felnőtt esetében 1,5 g.

Túladagolás. Túladagolás esetén a vesék parenchyma szenved, ezért a gyomormosás és a hányás kiváltása mellett figyelemmel kell kísérni a vizeletrendszer állapotát. Munkájuk stabilizálása érdekében kalcium- és magnéziumtartalmú savkötőket írnak elő. Fontos, hogy a beteget elegendő folyadékkal látják el. A hemodialízis során a gyógyszer legfeljebb 10% -a ürül ki.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

• A didanozin rontja a Tsifran felszívódását.
• A varfarin növeli a vérzés kockázatát.
• Teofillinnel együtt alkalmazva az utóbbi mellékhatásainak kialakulásának kockázata nő.
• Cink, alumínium, magnézium és vas, valamint antocianinkészítményekkel egyidejűleg a Tsifran-t nem írják fel. Az intervallumnak 4 óránál hosszabbnak kell lennie.

Ftalazol

A ftalazol egy antibakteriális gyógyszer a szulfonamid csoportból, a ftalil-szulfatiazol hatóanyaggal.

Farmakodinamika. A gyógyszer káros hatással van a patogén flórára, megzavarja a folsav szintézisét a mikrobiális sejtek membránjaiban. A hatás fokozatosan alakul ki, mivel a baktériumok bizonyos mennyiségű para-amino-benzoesavval rendelkeznek, ami szükséges a folsav képződéséhez.

Az antibakteriális hatás mellett a Phthalazol gyulladáscsökkentő hatású. A gyógyszer főleg a belekben működik.

Farmakokinetika. A gyógyszer gyakorlatilag nem szívódik fel a véráramba a gyomor-bél traktusból. Az alkalmazott dózis legfeljebb 10% -a található a vérben. A májban metabolizálódik, a vesék (kb. 5%) és a gyomor-bél traktus ürülnek a széklettel együtt (a gyógyszer nagy része).

Alkalmazás terhesség alatt. A gyógyszer alkalmazása terhesség alatt és szoptatás alatt nem ajánlott.

Használat ellenjavallatok. Egyéni érzékenység a gyógyszerkomponensekre, vérbetegségek, krónikus veseelégtelenség, diffúz toxikus golyva, hepatitis akut stádiuma, glomerulonephritis, 5 éves korig, bélelzáródás.

Mellékhatások. Fejfájás, szédülés, dyspeptikus rendellenességek, émelygés és hányás, szájgyulladás, glossitis, ínygyulladás, hepatitis, cholangitis, gastritis, vesekövek képződése, eozinofil tüdőgyulladás, myocarditis, allergiás reakciók. A vérképző rendszer változásai ritkán figyelhetők meg.

Az alkalmazás módja és adagolása:

A dizentéria kezelésében alkalmazott gyógyszer a következő tanfolyamokon történik:

• 1 kúra: 1-2 nap, 1 g, naponta 6 alkalommal; 3-4 nap, 1 g naponta négyszer; 5-6 nap, 1 g naponta háromszor.
• 2 tanfolyamot végeznek 5 nap után: 1-2 nap, naponta 5-ször; 3-4 nap, 1 g naponta 4 alkalommal. Ne fogadja el éjszaka; 5 nap 1 g naponta háromszor.

Az 5 évesnél idősebb gyermekeknek 0,5-0,75 g-ot írnak fel, naponta négyszer.

Az első három nap egyéb fertőzésének kezelésére 4-6 óránként 1-2 g-ot írnak fel, majd az adag felét. A gyermekeknek a kezelés első napján, 4 óránként napi 0,1 g / kg-ot írnak fel, éjszaka pedig nem adják be a gyógyszert. A következő napokon 0,25-0,5 g 6-8 óránként.

Túladagolás. A gyógyszer túladagolásával pancytopenia és macrocytosis alakul ki. Lehetséges fokozott mellékhatások. Csökkenthető súlyosságuk folsav egyidejű bevételével. A kezelés tüneti.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A barbiturátok és a para-amino-szalicilsav fokozza a ftalazol hatását.

• Ha a gyógyszert szalicilátokkal, difeninnel és metotrexáttal kombinálják, az utóbbi toxicitása növekszik.
• Az agranulocytosis kialakulásának kockázata növekszik a Phtalaozl együttes levomicetinnel és tioacetazonnal történő szedése közben.
• A ftalazol fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.
• Ha a gyógyszert Oxacillinnel kombinálják, az utóbbi aktivitása csökken.

Lehetetlen felírni a ftalazolt savval reagáló gyógyszerekkel, savakkal, epinefrin oldattal, hexametilén-tetraminnal. A ftalazol antibakteriális aktivitása fokozódik, ha más antibiotikumokkal és Procaine-nal, Tetracain-nal, Benzocain-nal kombinálják.

Enterofuril

Az Enterofuril egy bélfertőtlenítő és hasmenés elleni szer, amelynek fő hatóanyaga a nifuroxazid.

Farmakodinamika. A gyógyszer széles körű antibakteriális aktivitással rendelkezik. Hatásos a gram-pozitív és gram-negatív enterobaktériumok ellen, elősegíti a bél eubiosisának helyreállítását, nem teszi lehetővé bakteriális jellegű szuperfertőzés kialakulását, ha egy személy enterotrop vírusokkal fertőzött. A gyógyszer megakadályozza a fehérjék szintézisét a patogén baktériumokban, aminek következtében terápiás hatás érhető el.

Farmakokinetika. A gyógyszer szájon át történő beadása után nem szívódik fel az emésztőrendszerben, a bél lumenébe való belépés után kezd el hatni. Az emésztőrendszeren keresztül 100% -kal ürül. Az elimináció sebessége a bevett adagtól függ.

Alkalmazás terhesség alatt. Terhes nők kezelése lehetséges, feltéve, hogy a gyógyszer szedésének előnyei meghaladják az összes lehetséges kockázatot.

Használat ellenjavallatok:

• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.
• Fruktóz intolerancia.
• Glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma és szacharóz (izomaltóz) hiány.

Mellékhatások. Allergiás reakciók, hányinger és hányás lehetségesek.

Az alkalmazás módja és adagolása. 2 kapszula naponta négyszer, felnőttek és gyermekek 7 év után (100 mg-os kapszula adagolásához). 1 kapszula naponta négyszer, felnőttek és gyermekek 7 év után (200 mg-os kapszula adagolásához). 1 kapszula naponta háromszor 3-7 éves gyermekek számára (200 mg-os kapszula adagolásához). A kúra nem tarthat tovább egy hétnél.

Túladagolás. A túladagolás esetei nem ismertek, ezért az adag túllépése esetén gyomormosás és tüneti kezelés javasolt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A gyógyszer nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel.

Levomicetin

A levomicetin antibakteriális gyógyszer, széles hatásspektrummal.

Farmakodinamika. A gyógyszer zavarja a fehérjeszintézist a baktériumsejtekben. Hatékony a tetraciklinnel, penicillinnel és szulfonamidokkal szemben rezisztens patogén mikroorganizmusokkal szemben. A gyógyszer káros hatással van a gram-pozitív és gram-negatív mikrobákra. Meningococcus fertőzések kezelésére írják fel, dizentéria, tífusz és más, az emberi testet érintő baktériumtörzsek kezelésére.

A gyógyszer nem hatékony savrezisztens baktériumok, a Clostridia nemzetség, a Pseudomonas aeruginosa, egyes staphylococcusok és protozoa gombák ellen. A baktériumokban a Levomycetin-rezisztencia lassan alakul ki.

Farmakokinetika. A gyógyszer magas biohasznosulással rendelkezik, ami 80%.

A gyógyszer felszívódása 90%. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 50-60% (koraszülötteknél - 32%).

A gyógyszer maximális koncentrációja a vérben az alkalmazás után 1-3 órával érhető el, és 4-5 órán át tart.

A gyógyszer gyorsan behatol minden szövetbe és biológiai folyadékba, a májban és a vesében koncentrálódik. A gyógyszer körülbelül 30% -a epében található.

A gyógyszer képes legyőzni a placenta gátat, a magzati vérszérum az anya által bevitt anyag teljes mennyiségének körülbelül 30-50% -át tartalmazza. A gyógyszer megtalálható az anyatejben.

A májban metabolizálódik (több mint 90%). A gyógyszer hidrolízise inaktív metabolitok képződésével a bélben történik. 48 óra múlva ürül ki a szervezetből, főleg a vesék (akár 90%).

Alkalmazás terhesség alatt. Terhesség alatt és szoptatás alatt a gyógyszert nem írják fel.

Használat ellenjavallatok. Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel és azidamfenikollal, tiamfenikollal szemben.

• Hematopoietikus diszfunkció.
• Máj- és vesebetegségek, súlyos lefolyással.
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
• Gombás bőrbetegségek, ekcéma, pikkelysömör, porphyria.
• 3 év alatti életkor.
• SARS és mandulagyulladás.

Mellékhatások. Hányinger, hányás, szájgyulladás, glossitis, enterocolitis, dyspeptikus rendellenességek. A gyógyszer hosszantartó használata esetén enterocolitis alakulhat ki, ami azonnali törlését igényli.

• Vérszegénység, agranulocytosis, leukopenia, thrombopenia, összeomlás, vérnyomás-túlfeszültségek, pancytopenia, erythrocytopenia, granulocytopenia.
• Fejfájás, szédülés, encephalopathia, zavartság, hallucinációk, ízzavarok, a látás és hallás szerveinek működésében fellépő zavarok, fokozott fáradtság.
• Allergiás megnyilvánulások.
• Láz, dermatitis, kardiovaszkuláris összeomlás, Jarisch-Herxheimer-reakció.

Az alkalmazás módja és adagolása. A tablettát nem rágják meg, egészben, vízzel veszik be. A legjobb, ha a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt szedi. A kúra dózisát és időtartamát az orvos határozza meg, a betegség lefolyásának egyéni jellemzői alapján. Egyetlen adag felnőtteknek 250-500 ml, az alkalmazás gyakorisága napi 3-4 alkalommal. A gyógyszer maximális napi adagja 4 g.

Adagolás gyermekeknek:

• 3-8 éves korig - 125 mg, naponta háromszor.
• 8-16 éves korig - 250 mg, naponta 3-4 alkalommal.

A kezelés átlagos időtartama 7-10 nap, maximum - két hét. Gyermekeknél a gyógyszert csak intramuszkulárisan adják be. Az oldat elkészítéséhez az injekciós üveg tartalmát levomicetinnel 2-3 ml injekcióhoz való vízben hígítjuk. Lehetséges 2-3 ml Novocaine oldat felhasználása 0,25 vagy 0,5% -os koncentrációban az érzéstelenítéshez. A gyógyszert lassan és mélyen injektálják.

A maximális napi adag 4 g.

Túladagolás. Túladagolás esetén a bőr blansírozása, a vérképzés diszfunkciója, torokfájás, a testhőmérséklet emelkedése és egyéb mellékhatások növekedése következik be. A gyógyszert teljesen meg kell szüntetni, a gyomrot ki kell öblíteni és enteroszorbéneket kell előírni. Ezzel párhuzamosan tüneti terápiát végeznek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A levomicetint nem írják fel egyidejűleg szulfonamidokkal, Ristomycinnel, Cimetidinnel, citosztatikus gyógyszerekkel.

A hematopoiesis gátlása sugárterápiához vezet a Levomycetin szedése alatt.

A gyógyszer Rifampicinnel, fenobarbitállal, Rifabutinnal történő kombinációja a kloramfenikol koncentrációjának csökkenéséhez vezet a vérplazmában.

A gyógyszer megvonási ideje nő, ha paracetamollal kombinálják.

A levomicetin gyengíti a fogamzásgátló gyógyszerek szedésének hatását.

Az olyan gyógyszerek farmakokinetikája, mint a takrolimusz, a ciklosporin, a fenitoin, a ciklofoszfamid, a Levomycetinnel kombinálva megszakad.

A Levomycetin és a penicillin, a cefalosporinok, az eritromicin, a klindamicin, a Levorin és a Nystatin hatása kölcsönösen gyengül.

A gyógyszer növeli a cikloserin toxicitását.

Tetraciklin

A tetraciklin antibakteriális gyógyszer a tetraciklinek csoportjából.

Farmakodinamika. A gyógyszer megakadályozza az új komplexek képződését a riboszómák és az RNS között. Ennek eredményeként a baktériumsejtekben a fehérjeszintézis lehetetlenné válik, és elpusztulnak. A gyógyszer aktív staphylococcusok, streptococcusok, listeria, clostridia, lépfene stb. Ellen. A tetraciklint a szamárköhögés, a hemofil baktériumok, az Escherichia coli, a gonorrhoea kórokozók, a shigella, a pestis bacillusok megszabadítására használják. A gyógyszer hatékonyan küzd a pallidum spirochete, a rickettsia, a borrelia, a kolera vibrio stb. Ellen. A tetraciklin segít megszabadulni néhány gonococcus és staphylococcus ellen, amelyek rezisztensek a penicillinekkel szemben. Használható a chlamydia trachomatis, a psitatsi megszüntetésére és a dizentéria amőba leküzdésére.

A gyógyszer nem hatékony a Pseudomonas aeruginosa, a Proteus és a Serratia ellen. A legtöbb vírus és gomba ellenálló. Az A csoportba tartozó betalitikus streptococcus nem érzékeny a tetraciklinre.

Farmakokinetika. A gyógyszer körülbelül 77% -os térfogatban szívódik fel. Ha étellel együtt veszi be, akkor ez a szám csökken. A fehérjékkel való kapcsolat körülbelül 60%. Szájon át történő beadás után a gyógyszer maximális koncentrációja a testben 2-3 óra elteltével figyelhető meg, a szint a következő 8 órában csökken.

A gyógyszer legnagyobb tartalma a vesékben, a májban, a tüdőben, a lépben és a nyirokcsomókban figyelhető meg. A vérben lévő gyógyszer 5-10-szer kevesebb, mint az epében. Kis adagokban található meg a nyálban, az anyatejben, a pajzsmirigyben és a prosztata mirigyekben. A tetraciklin felhalmozza a daganatos szöveteket és csontokat. A központi idegrendszer gyulladásos betegségei esetén az anyag koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban a vérplazmában lévő koncentráció 8-36% -a. A gyógyszer könnyen áthalad a placenta gáton.

A tetraciklin kismértékű metabolizmusa a májban történik. Az első 12 óra alatt a bevitt dózis körülbelül 10-20% -a ürül a vesék segítségével. Az epével együtt a gyógyszer körülbelül 5-10% -a belekerül a belekbe, ahol egy része újból felszívódik és elkezd keringeni a testben. Általában a tetraciklin körülbelül 20-50% -a ürül ki a belek segítségével. A hemodialízis keveset segít eltávolítani.

Alkalmazás terhesség alatt. A gyógyszert terhesség és szoptatás alatt nem írják fel. Képes a magzat és az újszülött gyermek csontszövetének súlyos károsodásához vezetni, emellett fokozza a fényérzékenységi reakciót és hozzájárul a candidiasis kialakulásához.

Használat ellenjavallatok:

• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
• Veseelégtelenség
• Gombás betegségek.
• Leukopénia.
• 8 év alatti életkor.
• Májműködési zavar.
• Allergia hajlam.

Mellékhatások:

• Hányinger és hányás, dyspeptikus rendellenességek, étvágytalanság, szájgyulladás, glossitis, proctitis, gastritis, a nyelv papilláinak hipertrófiája, dysphagia, pancreatitis, bél dysbiosis, hepatotoxikus hatás, enterocolitis, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása.
• Nefrotoxikus hatás, azotemia, hypercreatinemia.
• Fejfájás, szédülés, fokozott koponyaűri nyomás.
• Allergiás reakciók.
• Hemolitikus anaemia, eozinofília, thrombocytopenia, neutropenia.
• A korai gyermekkorban történő alkalmazás a fogzománc sötétedéséhez vezet.
• A bőr és a nyálkahártya kandidózisa, szeptikémia.
• Szuperfertőzés fejlesztése.
• B-vitamin hipovitaminózis.
• Megnövekedett bilirubinszint a szervezetben.

Az alkalmazás módja és adagolása. A gyógyszer szájon át történő alkalmazásra javallt. A felnőtt adag 250 mg, 6 óránként bevéve. A maximális napi adag 2 g.

A 7 évesnél idősebb gyermekek 12 óránként 6,25-12,5 mg / kg gyógyszert kapnak. A gyógyszert sok folyadékkal kell bevenni.

Szuszpenzióban a gyógyszert napi 25-30 mg / kg dózisban adják a gyermekek számára, a kapott dózis négyszeres elosztásával.

Szirupban a gyógyszert felnőtteknek napi 17 ml-ben adják, ezt az adagot négyszer elosztva. A gyermekeknek napi 20-30 mg / kg szirupot írnak fel, ezt az adagot 4 adagra osztva.

Túladagolás. A gyógyszer túladagolása esetén minden mellékhatás fokozódik, törlődik, tüneti kezelést végeznek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Indirekt antikoagulánsokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az adagjuk csökken.

A cefalosporinok és a penicillinek hatása a tetraciklinnel egyidejűleg csökken.

Az ösztrogénnel szedett orális fogamzásgátlók hatékonysága csökken, a vérzés kockázata nő.

Az antocianinok szedése alatt a gyógyszer felszívódása romlik.

A gyógyszer koncentrációja megnő, ha a kimotripszinnel egyidejűleg szedik.

Oletetrin

A Oletetrin antibakteriális gyógyszer, széles hatásspektrummal. Két aktív komponenst tartalmaz - tetraciklint és oleandomicint.

Farmakodinamika. A gyógyszer megzavarja a fehérje szintézisét a baktériumsejtekben, befolyásolva a sejtek riboszómáit. A mechanizmus azon alapul, hogy lehetetlen létrehozni a peptidkötéseket a későbbi peptidláncok kialakulásával.

A gyógyszer hatékony a staphylococcusok, lépfene, streptococcusok, diftéria bacillus, brucella, gonococcusok, haemophilus influenzae, spirochete, enterobacter, klebsiella, clostridia, szamárköhögéses baktériumok, chlamydia, ureaplasma, mycoplasma ellen.

A bakteriális rezisztencia lassabban alakul ki a Oletetrinnel szemben, mint az egykomponensű gyógyszerrel szemben.

Farmakokinetika. A gyógyszer felszívódik a belekben, majd gyorsan eloszlik az összes szövetben és testnedvben. A maximális terápiás koncentrációt rövid idő alatt érik el. A gyógyszer problémamentesen áthalad a placenta gáton, és jelen van az anyatejben.

A oletetrint a vesék és a belek választják ki, felhalmozódnak a daganatokban, a fogzománcban, a májban és a lépben. A gyógyszer alacsony toxicitással rendelkezik.

Alkalmazás terhesség alatt. A gyógyszert terhesség és szoptatás alatt nem írják fel. Negatívan befolyásolja a magzat és az újszülött csontszövetét, elősegíti a zsírmáj beszivárgását.

Használat ellenjavallatok. A gyógyszer és más tetraciklinek összetevőinek egyéni intoleranciája.

• A vese és a máj rendellenességei.
• Leukopénia.
• 12 év alatti életkor.
• Kardiovaszkuláris elégtelenség.
• B- és K-vitamin hiánya a szervezetben

Ne írja fel a gyógyszert olyan embereknek, akiknek a pszichomotoros reakciók nagy sebességének fenntartása szükséges.

Mellékhatások:

• Hányinger és hányás, étvágytalanság, székletzavarok, hasi fájdalom, glossitis, nyelőcsőgyulladás, dysphagia.
• Fejfájás, szédülés, fokozott fáradtság.
• Neutropenia, thrombocytopenia, eozinofilia, hemolitikus anaemia.
• Allergiás reakciók.
• Nyálkahártya candidiasis, dysbiosis, K- és B-vitamin hiány.
• A gyermekkori alkalmazás a fogzománc sötétedéséhez vezet.

Az alkalmazás módja és adagolása. A gyógyszert szájon át, étkezés előtt 30 perccel, bő vízzel kell bevenni. A kapszulákat egészben lenyelik. Adag felnőtteknek - 1 kapszula, naponta négyszer. A maximális napi adag 8 kapszula. A kúra 5-10 nap.

Túladagolás. A gyógyszer túladagolása esetén annak mellékhatásai fokozódnak. Nincs ellenszer, ezért tüneti kezelést végeznek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Ne igyon gyógyszert tejjel. Ne írja fel egyszerre kalciummal, magnéziummal, vasalumíniumkészítményekkel, kolesztipollal, kolesztiraminnal és más antibiotikumokkal.

A koponyán belüli nyomás növekedése a Retinollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén következik be.

Ha a gyógyszert antitrombotikus szerekkel és orális fogamzásgátlókkal kombinálják, hatásuk gyengül.

Polimixin-B-szulfát

A polimixin-B-szulfát antibakteriális gyógyszer a polimixinek csoportjából.

Farmakodinamika. A gyógyszer aktív gram-negatív baktériumok ellen, beleértve: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Ellenáll a proteusnak, a gram-pozitív baktériumoknak és a mikroorganizmusoknak. Nem működik olyan baktériumok ellen, amelyek behatolhatnak a sejtekbe.

Farmakokinetika. A gyógyszer gyengén felszívódik az emésztőrendszerben, és jelentős mennyiségben ürül az eredeti formájában ürülékkel. A testben létrejövő koncentráció azonban elegendő ahhoz, hogy terápiás hatást fejtsen ki a bélfertőzések ellen.

A gyógyszer nem található a vérben, a biológiai folyadékokban és a szövetekben. A modern terápiás gyakorlatban gyakorlatilag nem alkalmazzák a vesékre gyakorolt magas toxicitása miatt.

Alkalmazás terhesség alatt. Lehetséges terhes nőknél történő alkalmazás sürgősségi, életveszélyes indikációk esetén. Terhesség és szoptatás alatt azonban nem ajánlott.

Használat ellenjavallatok:

• A vesék megzavarása.
• Myasthenia gravis.
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
• Az allergia kialakulására való hajlam.

Mellékhatások:

• Vese tubuláris nekrózis, azotemia, albuminuria, proteinuria.
• Légzési izom bénulás, apnoe.
• Hasi fájdalom, hányinger, étvágytalanság.
• Szédülés, ataxia, álmosság, paresztézia és egyéb idegrendszeri rendellenességek.
• Allergiás reakciók.
• Látás károsodás.
• Candidiasis, szuperinfekció kialakulása.
• Helyi alkalmazással, az injekció beadásának helyén fellépő fájdalom, phlebitis, thrombophlebitis és periflebitis kialakulása lehetséges.
• A meningealis tünetek intrathecalis beadással jelentkezhetnek.

Az alkalmazás módja és adagolása. Intramuszkuláris (0,5-0,7 mg / testtömeg-kg, felnőttek számára napi 4-szer, 0,3-0,6 mg / testtömeg-kg, gyermekek számára napi 3-4-szer) és intravénás beadás csak kórházban lehetséges …

Felnőtt betegek intravénás beadására 25-50 mg gyógyszert hígítunk glükózoldattal (200-300 ml). A gyermekeket 0,3-0,6 mg gyógyszerrel hígítjuk glükózoldatban (30-100 ml). A felnőttek maximális napi adagja 150 mg.

Orális beadáshoz a gyógyszer vizes oldatát alkalmazzuk. A felnőtteknek 0,1 g-ot írnak fel 6 óránként, a gyermekeknek 0,004 g / testtömeg-kg-ot, naponta háromszor.

A kezelés 5-7 napig tart.

Túladagolás. Nincsenek adatok a túladagolás eseteiről.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A gyógyszer szedése a következő hatások kialakulásához vezet:

Fokozott a kloramfenikol, szulfonamidok, ampicillin, tetraciklin, karbenicillin hatása.

Ne írjon fel curariform és curarepotentáló gyógyszerekkel, valamint aminoglikozidokkal együtt.

A vérben csökken a heparin koncentrációja.

A gyógyszert nem szabad egyidejűleg alkalmazni ampicillinnel, levomicetinnel, cefalosporinokkal, nátriumsókkal és más antibakteriális gyógyszerekkel.

Polimixin-m-szulfát

A polimixin-m-szulfát antibakteriális gyógyszer a polimixinek csoportjából. A szulfátot különféle talajbaktériumok termelik.

Farmakodinamika. Az antibakteriális hatást a bakteriális membrán megbontásával érik el.

A gyógyszer aktív gram-negatív baktériumok, köztük Escherichia coli és dizentéria bacillus, paratyphoid A és B, Pseudomonas aeruginosa és tífuszos baktériumok ellen. Nem működik a staphylococcusok és a streptococcusok, az agyhártyagyulladás és a gonorrhoea kórokozói ellen. Nincs káros hatása a Proteusra, a tuberkulózis baktériumokra, a gombákra és a diftéria bacillusokra.

Farmakokinetika. A gyógyszer gyakorlatilag nem szívódik fel a gyomor-bél traktusban, nagy része az ürülékkel együtt változatlan formában ürül. Ezért csak bélfertőzések kezelésére alkalmazzák. A parenterális beadást nem gyakorolják, mivel a gyógyszer mérgező a vesékre és az idegrendszerre.

Alkalmazás terhesség alatt. A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt.

Használat ellenjavallatok. A hatóanyagot alkotó hatóanyagok egyéni intoleranciája.

• A máj rendellenességei.
• A vesék szerves károsodása, működésük rendellenességei.

Mellékhatások:

• A vese parenchyma változásai figyelhetők meg a gyógyszer hosszan tartó alkalmazásával.
• Allergiás reakciók.

Az alkalmazás módja és adagolása. Adagolás felnőtteknek 500 ml - 1 g, naponta 4 - 6 alkalommal. Naponta maximum - 2-3 g.

Adagolás gyermekeknek:

• 100 ml / testtömeg kg, 3-4 adagra osztva - 3-4 éves korban.
• 1,4 g naponta - 5-7 éves korban.
• 1,6 g naponta - 8-10 éves korban.
• 2 g naponta - 11-14 éves korban.

A kúra 5-10 nap.

Túladagolás. Nincs adat.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A gyógyszer nem kompatibilis az ampicillin, tetraciklin, nátriumsó, Levomycetin, cefalosporinok, izotóniás nátrium-klorid-oldat, aminosav-oldatok, heparin oldatával.

A gyógyszer nefrotoxicitása az aminoglikozidokkal egyidejűleg szedve növekszik.

A gyógyszer aktivitása fokozódik, ha eritromicinnel egyidejűleg adják be.

Sztreptomicin-szulfát

A sztreptomicin-szulfát széles spektrumú antibakteriális gyógyszer. Az aminoglikozid csoporthoz tartozik.

Farmakodinamika. A gyógyszer leállítja a fehérjeszintézist a baktériumsejtekben.

A gyógyszer aktív Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Plague bacillus és néhány más Gram-negatív baktérium ellen. A Staphylococcus és a corynebacteriumok érzékenyek a gyógyszerre. Az enterobacter és a streptococcus kevésbé érzékeny rá.

Az anaerob baktériumok, a proteus, a rickettsia, a spirochete és a pseudomonas aeruginosis egyáltalán nem reagálnak a sztreptomicin-szulfátra.

Farmakokinetika. A bélfertőzések kezelésére szolgáló gyógyszert parenterálisan adják be, mivel gyakorlatilag nem szívódik fel a bélben.

Intramuszkuláris injekció esetén a gyógyszer gyorsan behatol a vérplazmába, és 1-2 óra elteltével a maximális koncentrációk jönnek létre benne. Egyetlen injekció beadása után a vérben a Streptomycin átlagos terápiás értéke 6-8 óra elteltével figyelhető meg.

A gyógyszer felhalmozódik a májban, a vesében, a tüdőben, az extracelluláris folyadékokban. Átjut a placenta gáton, és megtalálható az anyatejben.

A sztreptomicint a vesék választják ki, a felezési ideje 2-4 óra. Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszer koncentrációja a testben növekszik. Ez a mellékhatások és a neurotoxicitás fokozásával fenyeget.

Alkalmazás terhesség alatt. Lehetőség van a gyógyszer létfontosságú jelzésekre történő felhasználására. Bizonyíték van a süketség kialakulására azoknál a gyermekeknél, akiknek anyja terhesség alatt szedte a gyógyszert. A gyógyszer ototoxikus és nephrotoxikus hatást gyakorol a magzatra. A gyógyszer szoptatás alatt történő szedése esetén a bél mikroflóra megsértése lehetséges a gyermeknél. Ezért ajánlott elutasítani a szoptatást a Streptomycin-kezelés ideje alatt.

Használat ellenjavallatok:

• A kardiovaszkuláris elégtelenség terminális szakasza.
• Súlyos veseelégtelenség.
• Zavarok a halló- és vestibularis készülék működésében 8 koponyaideg-gyulladás vagy otoneuritis hátterében.
• Az agy vérellátásának megsértése.
• Az endarteritis megsemmisítése.
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
• Myasthenia gravis.

Mellékhatások:

• Gyógyászati láz.
• Allergiás reakciók.
• Fejfájás és szédülés, paresztézia.
• Fokozott pulzusszám.
• Hasmenés.
• Hematuria, fehérje kimutatása a vizeletben.
• Süketség jelentkezik a gyógyszer hosszan tartó alkalmazásával. Egyéb komplikációk lehetségesek 8 koponyaideg-károsodás hátterében. Ha halláskárosodás lép fel, a gyógyszert törlik.
• Parenterális alkalmazással lehetséges a légzésmegállás, különösen myasthenia gravis vagy más, a kórtörténetben szereplő neuromuszkuláris betegségek esetén.
• Aponoe.

Az alkalmazás módja és adagolása:

• Intramuszkuláris beadáshoz 50 mg-1 g-ot kell használni. A maximális napi adag 2 g.
• 50 kg-nál kisebb súlyú felnőtteknek vagy 60 év feletti embereknek legfeljebb 75 mg gyógyszert írnak fel naponta.
• Gyermekek esetében a maximális egyszeri adag 25 mg / testtömeg-kg. A gyermekek napi 0,5 g-nál többet nem kapnak, a serdülők pedig 1 g-nál többet nem kapnak.
• A napi adagot el kell osztani 4-szeresével. Az ideiglenes szünet 6-8 óra legyen. A kúra 7-10 napig tart.

Túladagolás. A gyógyszer túladagolása légzési leállással és a központi idegrendszer depressziójával fenyeget, kóma lehetséges. Ezen állapotok enyhítése érdekében kalcium-klorid-oldat intravénás beadására lesz szükség, a neostigmin-metil-szulfátot szubkután injekciózzák. Ezzel párhuzamosan tüneti terápiát végeznek, lehetséges a tüdő mesterséges szellőztetése.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Tilos egyidejűleg beadni más antibiotikumokat (klaritromicin, Ristomycin, Monomycin, Gentamicin, Florimycin), valamint furoszemidet és más curariform gyógyszereket.

Ne keverje össze a gyógyszert egy fecskendőben penicillinekkel, cefalosporinokkal és heparinnal.

Minden NSAID hozzájárul a gyógyszer lassú eliminációjához.

Az indometacinnal, gentamacetinnel, monomicinnel, metilmecinnel, torbamicinnel, amikacinnal egyidejűleg szedve a toxikus hatások fokozódnak.

A gyógyszer nem kompatibilis az etakrinsavval, a vankomicinnel, a metoxi-fluránnal, az amfotericin B-vel, a viomicinnel, a Polimikmin B-szulfáttal, a furoszemiddel.

A neuromuszkuláris blokád növekedése az inhalációs anesztézia egyidejű alkalmazásával történik metoxi-fluránnal, opioidokkal, curariform gyógyszerekkel, magnézium-szulfáttal, polimixinekkel.

Csökken a myasthenic csoport elleni gyógyszerek szedésének hatása, miközben sztreptomicinnel együtt szedik őket.

Neomicin-szulfát

A neomicin-szulfát antibakteriális gyógyszer, széles hatásspektrummal, és az aminoglikozidok csoportjába tartozik.

Farmakodinamika. A gyógyszer egyesíti az A, B, C neomicineket, amelyek a sugárzó gomba egyik típusának salakanyagai. Az emberi testbe jutás után a gyógyszer elkezdi befolyásolni a baktériumok sejtes riboszómáit, ami megakadályozza a további fehérjeszintézist bennük, és a kórokozó sejt halálához vezet.

A gyógyszer aktív az Escherichia coli, a Mycobacterium tuberculosis, a Shigella, a Streptococcus aureus, a pneumococcus ellen, valamint más típusú gram-negatív és gram-pozitív baktériumok ellen.

A gyógyszerrel szemben ellenállóak a mikotikus mikroorganizmusok, vírusok, Pseudomonas aeruginosa, anaerob baktériumok, streptococcusok. Az ellenállás lassan alakul ki.

A gyógyszer csak a bélflóra hatására hat. Keresztrezisztencia figyelhető meg a Framycetin, Kanamycin, Paromomycin gyógyszerekkel.

Farmakokinetika. A gyógyszer gyengén felszívódik a belekben, körülbelül 97% -a változatlan formában ürül a széklettel. Ha a bél nyálkahártyája sérült vagy gyulladt, akkor a gyógyszer nagyobb mennyiségben felszívódik. A gyógyszer koncentrációja a testben a máj cirrhosisával növekszik, behatolhat a sebeken, a gyulladt bőrön keresztül, a légzőrendszeren keresztül.

A gyógyszert a vesék változatlan formában választják ki. Az anyag felezési ideje 2-3 óra.

Alkalmazás terhesség alatt. A gyógyszer terhesség alatt létfontosságú okokból alkalmazható. Nincsenek adatok a szoptatás alatt történő alkalmazásáról.

Használat ellenjavallatok:

• Nephritis, nephrosis.
• A hallóideg betegségei.
• Allergiás reakciókra való hajlam.

Mellékhatások:

• Hányinger, hányás, hasmenés.
• Allergiás reakciók.
• A hallási érzékelés romlása.
• A nephrotoxicitás jelenségei.
• A bőr és a nyálkahártyák kandidózisa.
• Zaj a fülekben.

Az alkalmazás módja és adagolása. Egyetlen adag felnőtteknek 100-200 mg, a maximális napi adag 4 mg.

A gyermekek adagja 4 mg / testtömeg-kg, ezt az adagot el kell osztani 2-szeresével. A gyógyszer oldatát csecsemők számára készítik. Ehhez vegyen be 1 ml folyadékot 4 mg gyógyszerenként. Adjon 1 ml oldatot a gyermek tömegének 1 kg-jára.

A kúra 5-7 nap.

Túladagolás. A gyógyszer túladagolása esetén nagy a valószínűsége a légzésleállásnak. Ennek az állapotnak a enyhítésére a felnőtteket Proserin, kalciumkészítményekkel injekciózzák. A Proserin alkalmazása előtt az Atropint intravénásán adják be. A gyermekek csak kalcium-kiegészítőket mutatnak be.

Ha a beteg nem képes egyedül lélegezni, akkor egy lélegeztetőgéphez csatlakozik. Talán a hemodialízis, a peritonealis dialízis kinevezése.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.

Csökkenti a fluorouracil, metotrexát, A- és B12-vitamin, orális fogamzásgátlók, szívglikozidok hatását.

Nem kompatibilis a sztreptomicinnel, a monomicinnel, a kanamicinnel, a gentamicinnel és más nefro- és ototoxikus antibakteriális gyógyszerekkel.

A mellékhatások növekedése figyelhető meg, ha inhalációs érzéstelenítőkkel, polimixinekkel, kapreomicinnel és más aminoglikozidokkal egyidejűleg szedik őket.

Monomicin

A monomicin antibakteriális gyógyszer, természetes aminoglikozid antibiotikum.

Farmakodinamika. A gyógyszer hatékony a staphylococcusok, a Shigella, az Escherichia coli, a Friedlander pneumobacillus, a Proteus (egyes törzsei) ellen. A gram-pozitív baktériumok érzékenyek a monomicinre. Néhány Trichomonas, amoebas és toxoplazma aktivitásának elnyomása lehetséges.

A gyógyszer nincs hatással a streptococcusokra és a pneumococcusokra, az anaerob mikroorganizmusokra, a vírusokra és a gombákra.

Farmakokinetika. A gyógyszer legfeljebb 10-15% -a szívódik fel a belekben, a többi a széklettel együtt ürül. A vérszérumban legfeljebb 2-3 mg / l vér található a fő hatóanyagból. A bevitt dózis legfeljebb 1% -a ürül a vizelettel.

Intramuszkulárisan történő beadáskor a gyógyszer gyorsabban felszívódik, 30-60 perc múlva megfigyelhető a maximális koncentráció a vérplazmában. A terápiás koncentráció a testben 6-8 órán át fenntartható, függetlenül a beadott dózistól. A gyógyszer felhalmozódik az extracelluláris térben, a vesékben, a lépben, az epehólyagban és a tüdőben. Kis mennyiségben megtalálható a májban, a szívizomban és más szövetekben.

A gyógyszer könnyen legyőzi a placenta gátat, nem alakul át és változatlan formában ürül a szervezetből. Mivel koncentrációja különösen magas a székletben, bélfertőzések esetén írják fel. Parenterális beadás után a gyógyszer a vesén keresztül ürül (kb. 60%).

Alkalmazás terhesség alatt. A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt.

Használat ellenjavallatok:

• A máj és a vesék degeneratív betegségei.
• Akusztikus ideggyulladás.
• Allergiás reakciókra való hajlam.

Mellékhatások:

• A hallóideg gyulladása.
• A vesék rendellenességei.
• Dyspeptikus tünetek.
• Allergiás reakciók.

Az alkalmazás módja és adagolása. Az orális adag felnőtteknek 220 mg, naponta négyszer. A gyermekeknek 25 mg / testtömeg-kg-ot írnak fel, ezt az adagot 3 adagra osztva.

Az intramuszkuláris beadási móddal a felnőtteknek 250 mg gyógyszert írnak fel, naponta háromszor. Gyermekek 4-5 mg / testtömeg kg-ban, elosztva 3-szor.

Túladagolás. Túladagolás esetén a gyógyszer minden mellékhatása fokozódik. A betegnek tüneti terápiát írnak fel, antikolinészteráz gyógyszereket alkalmaznak. Mesterséges tüdőszellőzés lehetséges.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A gyógyszert nem írják fel az aminoglikozid csoport antibiotikumokkal, cefalosporinokkal és polimixinekkel.

A gyógyszer összeférhetetlen a curariform szerekkel.

Levorinral és Nystatinnal együtt alkalmazható.

A vastagbélgyulladás elleni antibiotikumok alkalmazásának szabályai

Az antibiotikumok vastagbélgyulladásra történő alkalmazásának szabályai a következők:

• Minden nap 500 000-1 000 000 NE Nystatint kell bevenni, amely lehetővé teszi a bél mikroflóra normális állapotának fenntartását. A nystatin helyettesíthető Colibacterinnel (100-200 g, naponta kétszer, étkezés után fél órával).
• Ha hasmenés lép fel, ha zavart a légzés, szédülés lép fel, ha ízületi fájdalom jelentkezik az antibiotikumok szedése alatt, azonnal forduljon orvoshoz.
• Az ajkak vagy a torok duzzanata, vérzés kialakulása az antibiotikumok szedésekor - mindezen állapotok miatt mentőt kell hívni.
• Tájékoztatni kell az orvost bármilyen gyógyszer szedéséről, ha antibiotikumot ír elő a vastagbélgyulladás kezelésére. Ezt a gyógyszerkölcsönhatások negatív hatásainak elkerülése érdekében kell megtenni.
• Az antibiotikumokat leggyakrabban nem használják fekélyes vastagbélgyulladás kezelésére, azonban az orvos felírhatja ezeket a gyógyszereket, ha más kezelések hatástalanok.
• Ha a vastagbélgyulladást az antibiotikumok hosszan tartó használata okozza, akkor a gyógyszereket azonnal törlik, és a betegnek hosszú távú rehabilitációt írnak elő, kötelező intézkedésekkel a bél mikroflóra helyreállítására.

A vastagbélgyulladás elleni antibiotikumokat csak akkor írják fel, ha a betegséget fertőzés okozza. A bélgyulladás bakteriális szövődményeinek kezelésére is alkalmazzák őket. A vastagbélgyulladás antibiotikumokkal történő öngyógyítása elfogadhatatlan.

A cikk szerzője: Gorshenina Elena Ivanovna | Gasztroenterológus

Iskolai végzettség: Oklevél az "Általános Orvostudomány" szakról, amelyet az Orosz Állami Orvostudományi Egyetemen kapott N. I. Pirogova (2005). Posztgraduális tanulmányok a "Gasztroenterológia" szakterületen - oktatási és tudományos orvosi központ.